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行业介绍

医药制造业是指对资源(物料、能源、设备、工具、资金、技术、信息和人力等)按照市场要求,通过加工制造过程,转化为可供人们使用的医疗工业品与消费品的行业。按照《国民经济行业分类》国家标准(GB/T4754-2002),医药制造业包括化学药品原药制造、化学药品制剂制造、中药饮片加工、中成药制造、兽用药品制造、生物、生化制品的制造和卫生材料及医药用品制造七个子行业。


我国现有的医药工业企业数千家,具备1500种以上生产原料药的生产能力,2009年总产量193.6万吨,是世界上最大的原料药出口国。


高投入、高消耗、高污染、高排放
低产出、低效益、低集中度、低科技含量

行业特点

规模。
数量多、产品重复多;
产品技术含量低、新药研发能力低、经济效益低。
虽然全面实施GMP和GSP认证,淘汰了一批落后企业,但我国医药企业多、小、散、乱的问题未根本解决,具有国际竞争力的龙头企业十分缺乏。



行业产污环节


我国医药制造产业大气污染物


药尘颗粒物——制药生产过程中粉碎、筛分、过滤、总混、干燥及包装等工艺产生;

挥发性有机物 ——提取和精制等生产工序的萃取分离、溶剂蒸馏回收以及输送、储存等过程产生;

发酵尾气——发酵过程产生的CO2、水蒸气和部分发酵代谢产物;

酸碱废气——调节PH值和其他使用盐酸、氨水的工序,会有部分的挥发;

恶臭——中药类、提取类等制药企业的提取车间、生物工程类制药企业的动物房等。



发酵制药类生产工艺及排污节点


发酵作为原药制造的一种重要方式,其生产特点基本比较相似,一般需经过菌种筛选、种子制备、微生物发酵、发酵液预处理和固液分离、提炼纯化、精制、干燥、包装等步骤。

行业解决方案
(1)针对医药化工苛刻的工况以及RTO燃烧后产生的硫氯等腐蚀性气体,上海锦浜环保针对RTO系统的“安全”,“防腐”进行特殊处理。通过密封收集、冷凝、吸收,物料输送平衡、浓度仪、阻火器、浓度缓冲削峰平谷等多重手段,进行Hazop分析,SIL定级,全面保证安全可靠。另通过对对特殊防腐蚀材料的选用和质量系统把控,帮助客户选择合适正确的材料,保持设备经久耐用,降低运维和重复投资。通过自主研发的材料平衡废气浓度,使RTO的运行费用大大降低。
(2)有机废气为生产过程中产生的废气,废气属于中高浓度有机混合气体,此类废气采用二级吸附浓缩净化处理,处理后的废气直接达标排放,去除率高(达到 98% ),同时,yl12311线路检测吸附饱和后采用蒸汽脱附再生,脱附出来的高浓度经冷却后进入储液罐,此废气处理方式吸附净化效率相对较高。采用“碱洗喷淋塔+二级吸附+蒸汽脱附设备+冷凝回收”,其优点为安全、可靠、处理效率高,同时不会产生二次污染,由于采取了消防保护也不会象其它处理方式如yl12311线路检测吸附装置易发生事故等,做到真正的节能、安全、环保。同时使用成本低,维护成本低。
  • VOCs来源
    化学合成类、提取类、发酵类
  • 常见组分
    丙酮、苯、甲苯、氯苯、二氯甲烷、苯胺、甲醇、乙醇、甲醛、硫醇、二甲基亚砜等
  • 废气特点
    风量大,浓度波动大,成分复杂,有腐蚀性
  • 化学合成类和提取类
    多级安全防护+洗塔+RTO+洗塔,吸附回收
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